A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta
sexta-feira (17) a suspensão da distribuição, comércio e uso do lote
46.194 do medicamento Kollangel, comprimido mastigável destinado ao
alívio de sintomas da hiperacidez gástrica, azia e dor de estômago.
De acordo com a resolução, publicada no Diário Oficial da União, o medicamento produzido pela empresa Natulab Laboratórios S.A. apresentou resultados insatisfatórios em testes feitos com a rotulagem, seu aspecto e contagem de microorganismos.
De acordo com a resolução, publicada no Diário Oficial da União, o medicamento produzido pela empresa Natulab Laboratórios S.A. apresentou resultados insatisfatórios em testes feitos com a rotulagem, seu aspecto e contagem de microorganismos.
O Kollangel é composto de hidróxido de alumínio e hidróxido de
magnésio. Em setembro do ano passado, a Anvisa já havia divulgado a
suspensão de outro lote do remédio, também por falha na rotulagem.
O grupo Natulab, responsável pela fabricação do medicamento, divulgou
nota no site da empresa informando que realizou análise de contraprova
acompanhada por técnicos. Na oportunidade, o grupo contestou alguns
métodos usados pela Anvisa.
Porém, providenciou a retirada do mercado do lote em questão. Ainda
segundo a nota, “até o fim de janeiro, todo o lote de Kollangel
Suspensão Oral reprovado já estará fora do mercado”.
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